医疗器械的灭菌为最大限度减少对病人有害的或传染的介质的传播是非常重要的，所以医院有专门的的消毒供应室，每天从消毒供应室发往各个临床科室和手术室的“无菌包”不计其数。

什么是无菌包

使用医用包装材料将需要消毒灭菌的医疗器械包装起来的“灭菌包（器械包）”，经过高温灭菌或低温灭菌后就变成了“无菌包”。

为什么要打包

包装好的医疗器械能够提供有效的微生物屏障，更好的确保物品灭菌后的无菌状态，延长无菌有效期，节省成本。

包装材料有讲究

医用包装材料是医院的必备耗材，目的是为了减少灭菌后器材在进行无菌存放和使用传递中的污染，同时控制灭菌包装成本，降低医院感染的发生。

医用包装材料分为可重复使用包装材料及一次性使用包装材料，可重复使用材料包括：棉布、硬质容器；一次性使用包装材料包括：医用无纺布、医用包装纸、医用包装纸袋、纸塑包装材料。

如何做一个灭菌包

1.清洁包装台面，准备用物。

2.根据回收或清洗清单书写或打印灭菌化学指示标签。

3.检查包布、器械的清洗质量及功能。

4.装配并核对包内的器械种类、规格和数量。

5.用器械串或消毒钳等按照器械的大小、构造顺序将器械串在一起，并合理摆放在篮筐或托盘中。有锐器的时候，需要使用锐器保护套。

6.将篮筐或托盘放在包布中央，两张包布分层、分别进行双重闭合式的包装，包的中央内放置灭菌化学指示卡。

7.根据体积、重量，采用十字形或井字形方法进行封包，可使用指示胶带固定。

8.将灭菌化学指示标签粘贴在外层包布。

完成以上步骤，一个完整的灭菌包就打包好了，可以拿去进行高压蒸汽灭菌或者低温灭菌了！

一个无菌包是否合格对医疗安全很重要，它关系到患者生命安全，那么如何判断一个无菌包是否合格？

经过灭菌处理

看灭菌包是否经过灭菌处理。如经过高压蒸汽灭菌，则看包外高温指示胶带和指示标签，指示物由浅黄色变黑则表示这个包已灭菌。

检查有效期

看灭菌包是不是在有效期内。看包外灭菌标签的灭菌日期来算有效期，不同的包装材料其有效期也不同。纺织棉布包装有效期为7天，纸塑、医用皱纹纸或无纺布包装则有效期是180天；医用一次性纸袋包装则有效期为30天。还要检查是否有炉号炉次、包装者及核对者、灭菌者。

检查完整性

检查无菌包的包装（无菌屏障）是否完好。无纺布和包装材料的包是否有孔洞，是否完整，包装的松紧是否适宜，纸塑包装或纸袋包装用手压检查有无漏气，棉布类包装则看包布有无破损、补丁或十字缝线，如有这些情况，说明灭菌包的屏障已失去作用，视为不合格灭菌包，不能使用。

检查包内灭菌化学指示卡

如果灭菌包包外均合格，则打开灭菌包查看包内化学指示卡是否合格。如经过高压蒸汽灭菌，化学指示卡上黄色指示条变为均匀黑色指示条则表示这个包灭菌已合格。

包里包外是否潮湿

看是否属于湿包或污包。灭菌包虽已灭菌，但灭菌包包布潮湿（湿包）或运输存放过程中掉地被污染（污包）均视为已污染，不能使用。

无菌包从生产、储存、发放、运送到管理使用，历经诸多环节，每个环节必须严格执行操作规程，按照要求做好相关工作。尤其是无菌包在使用前，核对无菌包名称，灭菌有效期，检查消毒指示带是否变色，检查包布有无潮湿、破损等，确保医疗安全。

 合格的灭菌过程离不开灭菌指示物，爱德科技的压力蒸汽灭菌化学指示标签，指示剂性能稳定，提供多种版式，可打印一维码二维码追溯查源，减轻医护人员的工作负担。

除了压力蒸汽灭菌化学指示标签，我们还有环氧乙烷灭菌化学指示标签、过氧化氢等离子体灭菌化学指示标签，可以用于处理腔镜类手术器械、光学仪器、精密器械等不耐湿热器械，物美价廉。

爱德产品性价比高，接收不同的市场需求，提供独特的产品设计，如您有需求请联系我们咨询订购！